przedsionek prawy, komora prawa, przedsionek lewy i-komora lewa

Powracając jeszcze do powierzchni serca lewej, zauważymy tuż przed tętnicą płucną zachyłek przedsionka prawego – uszko prawe (auricula dext. ), a w tyle od wspomnianej tętnicy podobny zachyłek przedsionka lewego – uszko lewe (auricula sin. ) . Na sercu, oglądanym od strony prawej, rzuca się w oczy szereg naczyń, związanych ż jego podstawą. Tymi naczyniami są: – aorta(aorta), – żyła czcza przednia (vena cara ant. Continue reading „przedsionek prawy, komora prawa, przedsionek lewy i-komora lewa”

Ciągłe leczenie lenalidomidu w niedawno rozpoznanym szpiczaku mnogim AD 4

Analizę skuteczności przeprowadzono na podstawie zamiaru leczenia w przypadku wszystkich punktów końcowych skuteczności. Analiza bezpieczeństwa obejmowała pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę przypisanego leczenia badawczego. Dane odpowiedzi porównywano z użyciem testu chi-kwadrat. Dane dotyczące czasu do wystąpienia analizowano metodą Kaplana-Meiera, a grupy leczenia porównywano z użyciem testu log-rank. Continue reading „Ciągłe leczenie lenalidomidu w niedawno rozpoznanym szpiczaku mnogim AD 4”

Randomizowana próba Tocilizumabu w układowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów

Systemowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIA) jest najcięższym podtypem MIZS; opcje leczenia są ograniczone. Interleukina 6 odgrywa patogenną rolę w układowym MIZS. Metody
Losowo przypisaliśmy 112 dzieci, w wieku od 2 do 17 lat, z aktywnym układowym MIZS (czas trwania ? 6 miesięcy i niewystarczającą odpowiedzą na niesteroidowe leki przeciwzapalne i glikokortykoidy) na przeciwciało przeciwko receptorowi interleukiny 6 tocilizumab (w dawce 8 mg za kilogram masy ciała, jeżeli waga była ?30 kg lub 12 mg na kilogram, jeśli masa była <30 kg) lub placebo podawano dożylnie co 2 tygodnie podczas 12-tygodniowej fazy podwójnie ślepej. Pacjenci spełniający wstępnie zdefiniowane kryteria braku odpowiedzi otrzymali tocilizumab z otwartym oznakowaniem. Continue reading „Randomizowana próba Tocilizumabu w układowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów”

Ciągłe leczenie lenalidomidu w niedawno rozpoznanym szpiczaku mnogim AD 8

Indukcja MPR, a następnie placebo była lepsza od MP u pacjentów w wieku od 65 do 75 lat, ale nie u osób w wieku powyżej 75 lat. Leczenie podtrzymujące lenalidomidem wiązało się z dopuszczalnymi odsetkami zdarzeń niepożądanych i lepszym czasem przeżycia bez progresji niezależnie od wieku. Mediana przeżycia wolnego od progresji wynoszącej 31 miesięcy z MPR-R jest korzystniejsza niż bortezomib-melfalan-prednizon (22 miesiące) 15 i talidomid melphalan-prednizon (20 miesięcy) .2 Chociaż porównania krzyżowe są trudne, nasze badanie wykazało mediana wydłużenia przeżycia wolnego od progresji 18 miesięcy (MPR-R vs. MP), w porównaniu z 7 miesiącem w przypadku schematu bortezomib-melfalan-prednizon o stałym czasie w porównaniu z MP15 i 5 miesięcy z talidomidem melphalan-prednizon w porównaniu z MP.2
MPR jako reżim indukcyjny był lepszy od MP z szybkością odpowiedzi, ogólnym odsetkiem odpowiedzi i jakością odpowiedzi, a dla pacjentów w wieku 65 do 75 lat zapewniał znaczącą korzyść z przeżycia bez progresji. Continue reading „Ciągłe leczenie lenalidomidu w niedawno rozpoznanym szpiczaku mnogim AD 8”

Randomizowana próba Tocilizumabu w układowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów AD 7

3. Zdarzenia niepożądane. W Tabeli 3 zestawiono zdarzenia niepożądane, które wystąpiły podczas fazy podwójnie ślepej próby i łącznie podczas fazy podwójnie ślepej próby i leczenia otwartymi tocilizumabem. W fazie z podwójnie ślepą próbą więcej pacjentów w grupie leczonej tocilizumabem niż w grupie placebo miało zdarzenia niepożądane (66 vs. Continue reading „Randomizowana próba Tocilizumabu w układowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów AD 7”

Pomocnicza profilaktyka azytromycyny w cesarskim dostarczaniu ad

Instytucjonalna komisja rewizyjna w każdym ośrodku badawczym zatwierdziła protokół próbny, który jest dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Pisemną świadomą zgodę uzyskano od wszystkich pacjentów. Finansowanie zapewnił Narodowy Instytut Zdrowia Dziecka i Rozwoju Człowieka Eunice Kennedy Shriver. Firma Pfizer przekazała azytromycynę, która została użyta w badaniu, ale nie brała udziału w projektowaniu, prowadzeniu lub raportowaniu badania. Niezależna rada monitorująca dane i bezpieczeństwo nadzorowała proces. Continue reading „Pomocnicza profilaktyka azytromycyny w cesarskim dostarczaniu ad”

Pomocnicza profilaktyka azytromycyny w cesarskim dostarczaniu ad 6

W grupie placebo wystąpiła jedna śmierć noworodkowa, która wystąpiła 5 dni po urodzeniu w wyniku skrajnego wcześniactwa, oraz trzy zgony w grupie azytromycyny, które wystąpiły po 15 dniach od piorunującego wirusa opryszczki pospolitej, po 42 dniach od niepewnej przyczyny, oraz w 72 dni po nagłym zespole śmierci niemowląt. Częstotliwości innych wyników noworodków, w tym noworodkowego przyjęcia do OIOM lub hospitalizacji po wypisaniu, nie różniły się istotnie między grupami. Inne wyniki dotyczące matek, w tym częstość występowania gorączki poporodowej, leczenie antybiotykami oraz konieczność ponownej hospitalizacji lub wizyty nieprzewidziane z jakiegokolwiek powodu lub szczególnie z powodu zakażenia, były znacznie rzadziej spotykane w grupie azytromycyny (tabela 4). Zdarzenia niepożądane
Ciężkie działania niepożądane dotyczące matki były rzadsze w grupie azytromycyny niż w grupie placebo (1,5% w porównaniu z 2,9%, p = 0,03); nie zaobserwowano znaczącej różnicy między grupami w częstości poważnych zdarzeń niepożądanych u noworodków, w tym w wyniku złożonego bezpieczeństwa (Tabela 4). Inne działania niepożądane ze strony matki i noworodka nie różniły się istotnie między grupami (tabele S4 i S5 w dodatkowym dodatku). Continue reading „Pomocnicza profilaktyka azytromycyny w cesarskim dostarczaniu ad 6”

Bezpieczeństwo i skuteczność pierścienia dopochwowego dapiwiryny w zapobieganiu HIV u kobiet ad 5

Ogólny wskaźnik serokonwersji HIV-1 i dodatkowe analizy w zmodyfikowanej populacji, której celem jest leczenie. Rysunek 2. Rysunek 2. Czas serokonwersji, na podstawie potwierdzonych punktów końcowych badania, w zmodyfikowanej populacji, której celem jest leczenie . Wyświetlane są dane w oknie analizy do końca tygodnia 104 (ostatnia wizyta na produkcie). Continue reading „Bezpieczeństwo i skuteczność pierścienia dopochwowego dapiwiryny w zapobieganiu HIV u kobiet ad 5”

Częstość występowania zatorowości płucnej wśród pacjentów hospitalizowanych z powodu omdlenia czesc 4

Nie wprowadzono żadnych korekt w przypadku wielu testów. Wszystkie obliczenia zostały wykonane przy użyciu oprogramowania SPSS, wersja 22.0 (SPSS). Wyniki
Pacjenci
Rycina 1. Rycina 1. Obróbka zatorowości płucnej wśród pacjentów przyjmowanych do szpitala na omdlenie.Tabela 2. Continue reading „Częstość występowania zatorowości płucnej wśród pacjentów hospitalizowanych z powodu omdlenia czesc 4”